Las acciones de Amgen caen más del 7% mientras los analistas analizan los datos de densidad ósea del medicamento para la pérdida de peso

Caída de Acciones de Amgen: Un Análisis de los Riesgos de MariTide

Introducción

Las acciones de Amgen cayeron más del 7% el pasado martes tras la divulgación de datos sobre la pérdida de densidad ósea de un ensayo clínico inicial de su inyección experimental para la pérdida de peso, conocida como MariTide. Algunos analistas sugieren que estos datos indican un riesgo de seguridad, mientras que otros consideran que la reacción del mercado fue exagerada y que se requiere más información de un grupo más amplio de pacientes.

El Contexto de MariTide

MariTide es un medicamento que promete ser un competidor en el mercado de medicamentos para la pérdida de peso. A diferencia de las inyecciones de Novo Nordisk y Eli Lilly, que se administran semanalmente, MariTide está diseñado para inyectarse mensualmente. Este enfoque ha despertado el interés de analistas y del mercado en general.

Datos de la Prueba Inicial

Recientemente, analistas revisaron datos de un estudio de fase uno que reveló que la dosis más alta de MariTide, de 420 miligramos, se asoció con una pérdida de aproximadamente 4% en la densidad mineral ósea durante 12 semanas. La disminución de la densidad mineral ósea es preocupante, ya que indica que los huesos están perdiendo calcio y otros minerales, haciéndolos más vulnerables a fracturas.

Análisis de los Expertos

Olivia Brayer, analista de Cantor Fitzgerald, describió los nuevos datos como un “gran desconocido”. Sugirió que podrían representar un riesgo potencial asociado con medicamentos como MariTide, que actúan mediante el antagonismo del GIPR. Esta inyección de Amgen bloquea un receptor de hormona intestinal llamado GIP, mientras activa otra hormona que suprime el apetito, conocida como GLP-1. Este mecanismo es diferente al de otros medicamentos para la obesidad, como Zepbound de Eli Lilly, que activa tanto el GIP como el GLP-1.

Brayer también mencionó que los pacientes podrían experimentar una pérdida natural de densidad mineral ósea durante el tratamiento para la pérdida de peso, pero advirtió que podría haber un aumento en la pérdida de densidad mineral ósea dependiendo de la dosis, lo que plantea dudas sobre la seguridad del medicamento.

Perspectivas Contrarias

En contraste, Michael Yee, analista de Jefferies, consideró que los nuevos datos sobre MariTide son un “no problema”. Reconoció que los pacientes con la dosis más alta mostraron disminuciones en la densidad ósea, pero también apuntó que “los datos son inconsistentes”. Por ejemplo, en dosis más bajas, la densidad ósea aumentó en un 1% antes de estabilizarse.

Yee añadió que los cambios en la densidad mineral ósea son un efecto secundario conocido de los medicamentos para la pérdida de peso durante los primeros meses de uso, ya que los pacientes suelen perder peso rápidamente. Además, destacó que Amgen es consciente de la “preocupación hipotética” sobre la pérdida de densidad mineral ósea, basada en discusiones con su equipo directivo.

Opiniones de Otros Analistas

El analista Evan Seigerman de BMO se mostró cauteloso al emitir un juicio definitivo sobre el perfil de seguridad de MariTide. Expresó que sería más prudente evaluar la seguridad del medicamento a partir de un grupo de pacientes más amplio. Según su perspectiva, no hay respuestas claras hasta que Amgen publique los resultados completos de la fase dos del ensayo.

Seigerman concluyó que su opinión sobre MariTide no ha cambiado con estos nuevos datos y consideró que la venta de acciones podría haber sido exagerada.

La Espera por Resultados Clave

El mercado está a la expectativa de los resultados cruciales del ensayo de fase dos de MariTide, que se espera se publiquen antes de finalizar el año. Estos resultados serán fundamentales para determinar el futuro del medicamento y su viabilidad en un mercado competitivo.

versi.es